甲硝唑ELISA檢測試劑盒

使用說明書

（酶聯免疫法）

 1 原理及用途

     本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜等樣本中的甲硝唑（Metronidazole，MNZ），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的甲硝唑和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗甲硝唑抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含甲硝唑含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中甲硝唑的殘留量。

2 技術指標

2.1 試劑盒靈敏度：0.5ppb(ng/ml)

2.2 反應模式：25℃ 30min～30min～15min

2.3 檢測下限：

組 織（雞、鴨肉/肝臟、魚、蝦、等）…………0.25ppb

蜂蜜 ………………………………………………0.25ppb

2.4 交叉反應率：

與類似物的交叉反應率：

甲硝唑(MNZ) ………………………………………100%

二甲硝咪唑DMZ……………………………………68%

2.5 樣本回收率：

魚/蝦/禽/肝臟………………………………90±10%

蜂蜜樣本 ……………………………………90±10%

3 試劑盒組成 

酶標板1塊，96孔/板

標準液6瓶（黑蓋）：1ml/瓶

0 ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb

高標準液  100 ppb ………………………………1ml

抗體工作液 (藍蓋)………………………………5.5ml

酶標記物 (紅蓋)…………………………………11ml

底物液A (白蓋)……………………………………6ml

底物液B(黑蓋) ……………………………………6ml

終止液(黃蓋) ………………………………………6ml

20X濃縮洗滌液(白蓋)……………………………40 ml

2X濃縮復溶液(黃蓋)…………………………… 50 ml

說明書………………………………………………1份                                                                                                     

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器：酶標儀、打印機、均質器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）、恒溫箱

4.2 微量移液器：單道20µl-200µl、100µl-1000µl、多道300µl

4.3 試劑：NaOH、無水碳酸鈉、碳酸氫鈉、正己烷、乙酸乙酯

5 樣本前處理

5.1 樣本處理前須知：

實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。

5.2 配液：

配液1：0.1M碳酸鹽緩沖液

稱取4.66g無水碳酸鈉，0.5g碳酸氫鈉去離子水500ml溶解，pH 10.6 。 

配液2：2M 氫氧化鈉溶液

稱取40g氫氧化鈉，加入去離子水500ml溶解。

配液3：洗滌液

將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水稀釋。

20X濃縮洗滌液在使用前請按1：19稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水）。可按需配置，稀釋后的洗滌液可在4℃保存一個月。

配液4：復溶液

    將2X濃縮復溶液用去離子水1:1稀釋，用于樣本的復溶，復溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。

5.3 樣本前處理步驟：

5.3.1組 織（雞、鴨肉/肝臟、魚、蝦、等）、蜂蜜

1）取3g樣本，加3ml 0.1M 碳酸鹽緩沖溶液振蕩至蜂蜜全部溶解；

2）加入9ml 乙酸乙酯，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分，離心5分鐘；

3）取上層有機相6ml至另一離心管中，加入2ml乙酸乙酯，2ml 2M氫氧化鈉溶液，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分，離心5分鐘；

4）取4ml清澈上層有機相至干凈玻璃試管中，30～40℃氮氣或空氣吹干；

5）加入正己烷1ml，渦動30s，再加入0.5ml復溶液混合30秒，室溫4000轉/分以上，離心5分鐘；

6）去除上層有機相，取下層50µl液體用于分析。

稀釋倍數  0.5           檢測下限   0.25ppb

6 酶聯免疫試驗步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

實驗開始前，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。

6.1 編    號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

6.2 加樣反應：加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加抗體工作液50µl/孔，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光反應30分鐘。

6.3 洗    滌：將孔內液體甩干，用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，后用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

6.4 加酶反應：加酶標記物100µl/孔，25℃避光反應30分鐘。

6.5 洗    滌：同上

6.6 顯    色：加底物液A 50µl/孔，再加底物液B 50µl/孔，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘。

6.7 終    止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，終止反應。

6.8 測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應在終止反應后10分鐘內完成。

7 結果分析

7.1 百分吸光率的計算

    標準液或樣本的百分吸光率等于標準液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以di一個標準液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即

A—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標準溶液的平均吸光度值

7.2 標準曲線的繪制與計算

    以標準液百分吸光率為縱坐標，對應的標準液濃度（ppb）的對數為橫坐標，繪制標準液的半對數曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中待測物的實際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。

8 注意事項

8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會導致所有標準的OD值偏低。

8.2 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。

8.3 混合要均勻，洗板要*，在ELISA分析中的再現性，很大程度上取決于洗板的一致性。

8.4 在所有孵育過程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射。

8.5 不要使用過了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。

8.6 顯色液若有任何顏色表明變質，應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質。

8.7 反應終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。

9 貯藏及保存期

儲藏條件：試劑盒于2-8℃保存，避免冷凍。

保 質 期：該產品有效期為1年，生產日期見包裝盒。